Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - paracetamol 1000 mg - granulaat - 1000 mg - paracetamol 1000 mg - paracetamol

Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aesculaap groothandel b.v. - adrenalinewaterstoftartraat; adrenaline; procainehydrochloride - oplossing voor injectie - adrenalinewaterstoftartraat 20 µg/ml; adrenaline 20 µg/ml; procainehydrochloride 20 mg/ml, - procaine, combinations - honden; katten

Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

takeda nederland b.v. - urapidil - capsule met verlengde afgifte, hard - ammonia (e 527) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; diethylftalaat ; erythrosine (e 127) ; ethylcellulose (e 462) ; fumaarzuur (e 297) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; maÏszetmeel ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - urapidil

Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

upsa s.a.s. - paracetamol 1000 mg - granulaat - 1 g - paracetamol 1 g - paracetamol

Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - paracetamol 1000 mg - filmomhulde tablet - 1 g - paracetamol 1000 mg - paracetamol

Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - paracetamol 1000 mg - bruistablet - 1000 mg - paracetamol 1000 mg - paracetamol

Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - paracetamol 1000 mg - filmomhulde tablet - paracetamol

Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

upsa s.a.s. - paracetamol 1000 mg - granulaat in zakje - 1 g - paracetamol 1000 mg - paracetamol

Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetate, niraparib tosilate monohydrate - de prostaat tumoren, castratie-resistente - antineoplastische middelen - treatment of adult patients with prostate cancer.

Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - de prostaat tumoren, castratie-resistente - therapeutische radiofarmaca - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.